分析型5G影院天天爽作为生物医学检测、环境污染物分析、石油化工成分分离等领域的核心设备，凭借全触摸式操作屏的便捷性和精准的分析能力，成为实验室的工具。但在长期使用中，受流动相配置、样品处理、设备损耗等因素影响，仪器易出现各类故障，不仅影响检测效率，还可能导致数据偏差。本文针对分析型5G影院天天爽6 大高频故障，从原因分析到实操处理步骤逐一拆解，助力实验室人员快速排查问题，保障仪器稳定运行，提升检测结果可靠性。​

一、分析型5G影院天天爽柱压过高怎么办？（高频故障）​

柱压过高是分析型5G影院天天爽使用中常见的问题之一，若不及时处理，可能导致色谱柱损坏，影响分离效果。​

原因分析​

缓冲液盐分析出沉积：实验中常用的磷酸盐、乙酸铵等缓冲液，若未及时冲洗或环境温度过低，易在色谱柱内部析出盐分，堵塞填料孔隙，导致柱压飙升。​

样品污染物沉积：样品前处理不彻底（如未过滤、离心不充分），其中的蛋白质、颗粒物等杂质会附着在色谱柱柱头，逐渐形成污染层，阻碍流动相流通。​

实操处理措施​

针对盐分析出：先将柱温升至 40～50℃（避免高温损坏色谱柱，需参考柱子耐受范围），用纯水以 0.2～0.5mL/min 的低速正向冲洗 30～60 分钟，待柱压明显下降后，降至常温继续用纯水洗 1 小时，后切换为纯甲醇冲洗 30 分钟，完成柱子再生。​

针对样品污染：需反向冲洗（将色谱柱进出口反向连接，避免污染物进一步深入柱内），先用纯水以 0.3mL/min 冲洗 40 分钟，再换纯甲醇冲洗 30 分钟；之后用甲醇 - 异丙醇混合液（体积比 4:6）冲洗 20 分钟（异丙醇可溶解强疏水性杂质），后依次用甲醇、纯水洗各 20 分钟，恢复正向连接后用甲醇冲洗 30 分钟，静置备用。​

二、分析型5G影院天天爽流动相有气泡溢出？解决步骤来了​

流动相含气泡会导致基线漂移、峰形异常，严重时中断液体流动，影响检测连续性，多与流动相过滤器维护不当有关。​

原因分析​

流动相过滤器（通常为 0.22μm 或 0.45μm 滤膜）长期浸泡在乙酸铵、磷酸二氢钾等缓冲液中，若实验后未及时清洗，缓冲液中的微生物会大量繁殖，形成霉菌团堵塞滤膜孔隙，导致流动相流通时产生负压，吸入空气形成气泡。​

实操处理措施​

拆卸过滤器清洗：将过滤器从流路中拆下，放入 5% 硝酸溶液中（硝酸可杀灭霉菌并溶解杂质），超声清洗 15～20 分钟（功率 200～300W，避免滤膜破损）；若污染严重，可在 5% 硝酸中浸泡 12～36 小时，期间每隔 8 小时摇晃一次。​

恢复流路脱气：用纯水反复冲洗过滤器至无硝酸残留（可用 pH 试纸检测冲洗液，呈中性即可），重新安装到流路中；开启仪器 “Purge” 脱气功能，以 3～5mL/min 的流速冲洗流路 10～15 分钟，观察气泡是否消失；后打开泄压阀，启动泵用纯水以 1mL/min 冲洗过滤器 1 小时，确保流路通畅。​

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三、分析型5G影院天天爽无压力指示且无液体流动？排查这 2 点​

无压力、无液体流动属于紧急故障，会直接导致实验中断，需优先排查泵体及密封部件。​

原因分析​

泵密封垫圈磨损：泵体中的密封垫圈（通常为氟橡胶材质）长期接触有机相（如甲醇、乙腈）和缓冲液，易发生老化、变形或磨损，导致流动相泄漏，无法建立压力。​

泵体进入大量空气：换流动相时未排气、流动相液位过低导致泵吸入空气，或长期闲置后泵内残留空气，空气在泵腔内形成 “气锁”，阻碍液体推动，无法产生压力。​

实操处理措施​

密封垫圈磨损处理：关闭仪器电源，拆卸泵头部件（需参考仪器说明书，避免损坏精密零件），取出旧垫圈，用无尘纸蘸甲醇擦拭泵头接触面，更换同型号新垫圈（安装时确保无偏移、无褶皱），重新组装后启动泵，用纯甲醇以 1mL/min 流速运行 30 分钟，检查是否泄漏。​

泵体排气处理：在泵出口处连接一个 50mL 玻璃注射器（去掉针头，确保接口密封），开启泵以 0.5mL/min 流速运行，同时缓慢拉动注射器活塞，将泵腔内的空气抽出；待注射器内无气泡后，关闭泵，取下注射器，重启泵用纯甲醇冲洗流路 20 分钟，观察压力是否恢复正常。​

四、分析型5G影院天天爽压力波动大、流量不稳定？这样解决​

压力波动大、流量不稳定会导致保留时间漂移、峰面积重复性差，多与系统气泡或单向阀污染有关。​

原因分析​

系统存在空气：流动相脱气不充分（如未使用在线脱气机、超声脱气时间不足）、流路接口松动，或流动相瓶中液位过低，导致空气持续进入系统，造成压力忽高忽低。​

单向阀污染卡塞：单向阀内的宝石球与阀座是控制液体单向流动的核心部件，若流动相中的微小颗粒、盐类杂质卡在两者之间，会导致单向阀密封不严，液体回流，引发压力波动和流量不稳定。​

实操处理措施​

系统排气与检查：确保流动相经超声脱气 20～30 分钟（或开启在线脱气机），流动相瓶液位保持在 1/2 以上；检查流路所有接口（如管路接头、进样阀接口），用扳手轻轻拧紧（避免过度用力损坏螺纹）；开启泵以 2mL/min 流速运行，观察压力曲线，若仍波动，进行下一步。​

单向阀清洗：关闭泵电源，拆下单向阀（注意区分进出口方向，做好标记），放入盛有丙酮的烧杯中（丙酮可溶解多数有机杂质和盐类），超声清洗 10～15 分钟；取出后用纯甲醇冲洗干净，晾干后按原方向安装，重启泵用纯甲醇运行 30 分钟，观察压力是否平稳。​

五、分析型5G影院天天爽色谱峰分叉？原因与修复方法​

色谱峰分叉是影响检测准确性的常见问题，会导致组分定性错误、定量偏差，主要与色谱柱状态相关。​

原因分析​

色谱柱污染严重：长期进样后，样品中的强吸附性杂质（如色素、大分子有机物）未被及时冲洗，在色谱柱内形成固定污染区，导致部分组分在污染区和正常填料区同时保留，出现峰分叉。​

柱头填料塌陷：色谱柱长期使用或受到压力冲击（如突然升高流速、柱压过高），柱头的填料会出现松动、塌陷，形成凹陷区域，流动相流经时产生 “死体积”，导致组分峰分裂。​

实操处理措施​

色谱柱污染修复：若为反相色谱柱（如 C18 柱），先用纯甲醇冲洗 30 分钟，再用甲醇 - 水（10:90）冲洗 40 分钟，接着用甲醇 - 乙腈（50:50）冲洗 30 分钟，后用纯甲醇冲洗 30 分钟；若污染严重，可加入 0.1% 甲酸水溶液冲洗（增强杂质溶解性），但需注意柱子是否耐受酸性流动相。​

柱头填料修复：需在超净环境下操作，先拆下色谱柱柱头螺母，用无尘棉签轻轻擦拭柱头表面，去除松动的污染填料；取少量同型号色谱柱填料（颗粒度一致），用甲醇调成糊状，缓慢滴加到柱头凹陷处，边滴加边用不锈钢杆（顶端磨平）轻轻压实，确保填料与原有填料齐平；补填完成后，用纯甲醇冲洗柱头 10 分钟，重新安装柱头螺母，用纯甲醇正向冲洗柱子 1 小时，待峰形恢复后再使用。​

六、分析型5G影院天天爽峰面积重复性差？关键排查点​

峰面积重复性差会导致定量结果不可靠，影响实验数据的可信度，多与进样系统操作或部件损耗有关。​

原因分析​

进样阀漏液：进样阀的密封垫圈（如转子密封垫）长期使用后磨损，或进样时操作不当（如阀切换过快、用力过猛），导致样品在进样过程中泄漏，实际进入色谱柱的样品量不一致。​

进样操作不当：进样针未完全插入进样阀的定量环接口（即 “未插到位”），导致样品未全部注入定量环；或样品量不足（如定量环为 20μL，仅注入 10μL 样品），且未进行 “过载进样” 操作，导致实际进样量波动。​

实操处理措施​

进样阀维护：关闭仪器，拆卸进样阀的转子密封垫，用甲醇清洗进样阀内部，更换同规格新密封垫（安装时确保位置正确，避免偏移）；重新组装后，用微量注射器吸取纯甲醇，注入进样阀，切换阀门至 “INJECT” 位，观察是否有漏液，若无漏液，进行下一步验证。​

规范进样操作：确保进样针完全插入进样阀接口（插入时感到轻微阻力即可，避免暴力插入损坏接口）；若使用定量环进样，样品量需为定量环体积的 2～3 倍（如 20μL 定量环，注入 40～60μL 样品），确保定量环充满；注射样品后，以平稳速度将阀从 “LOAD” 位切换到 “INJECT” 位（切换时间控制在 1 秒内，避免样品扩散）；同时，避免使用浓度过高的样品（建议浓度控制在仪器检测线性范围内），防止样品在定量环内吸附，影响重复性。​

分析型5G影院天天爽常见故障汇总表

分析型5G影院天天爽的稳定运行依赖日常规范操作与定期维护，上述 6 类常见故障多可通过 “提前预防 + 及时处理” 规避。建议实验室建立仪器使用台账，记录每次实验的流动相配置、样品处理方式、柱压变化等数据；实验后及时用合适的溶剂冲洗流路和色谱柱，定期检查泵密封件、单向阀、进样阀等易损部件，延长仪器使用寿命，确保检测数据的准确性与可靠性。若故障无法通过上述方法解决，建议联系仪器厂商专业售后人员，避免自行拆解精密部件导致二次损坏。

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